Vietrubber - Băng cao su tách xương cá

Ban đầu, sự lưu hóa được thực hiện bằng cách gia nhiệt lưu huỳnh ở nồng độ 8 phần trăm khối lượng cao su (phr) trong 5 giờ ở nhiệt độ 140 ^oC. Sau đó, việc sử dụng thêm các chất xúc tiến làm giảm thời gian lưu hóa xuống còn vài phút. Kết quả là hiện tại đa số vật liệu đàn hồi được lưu hóa bằng lưu huỳnh đều sử dụng chất xúc tiến, ngoại trừ ebonite (sử dụng khoảng 30 phr lưu huỳnh hoặc hơn, với rất ít hoặc không có chất xúc tiến).

Các chất xúc tiến hữu cơ không được sử dụng tới năm 1906, khi tác động của aniline lên sự lưu hóa bằng lưu huỳnh được phát hiện bởi Oenslayer. Tuy nhiên, aniline quá độc khi dùng trong các sản phẩm cao su. Sản phẩm ít độc hơn với các chất xúc tiến carbon disulfide, thiocarbanilide được giới thiệu vào năm 1907. Những phát triển xa hơn dẫn tới các chất xúc tiến guanidine. Các sản phẩm phản ứng được hình thành giữa carbon disulfide và aliphatic amines (dithiocarbamates) được sử dụng lần đầu tiên như chất xúc tiến vào năm 1919. Tuy nhiên, hầu hết các chất xúc tiến dithiocarbamate có tính kháng lưu hóa sớm ít hoặc không có và vì vậy không thể được sử dụng trong tất cả ứng dụng.

Các chất xúc tiến có tác động làm chậm lưu hóa sớm được giới thiệu vào năm 1925 với sự phát triển của 2-mercaptobenzothiazole (MBT) và 2-mercaptobenzothiazole disulfide (or 2,2´- dithiobisbenzothiazole) (MBTS). Tác động làm chậm lưu hóa sớm tốt hơn và vận tốc lưu hóa nhanh hơn được thực hiện vào năm 1937 với sự xuất hiện của chất xúc tiến benzothiazolesulfenamide. Vào năm 1968, chất ức chế lưu hóa sớm (PVI), N-cyclohexylthiophthalimide (CTP), xuất hiện. Nó được sử dụng ở nồng độ thấp với các chất xúc tiến benzothiazole sulfenamide.

Lưu hóa bằng lưu huỳnh được xúc tiến là phương pháp được sử dụng rộng rãi nhất khi lưu hóa NR, SBR, BR, IIR, NBR, cao su chloroprene (CR), XIIR và cao su EPDM.